2014年9月30日，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局將《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產許可證》核發(fā)、延續(xù)、變更以及委托生產備案等事項的辦事指南 更新并公布于省局公眾網，迅速完成醫(yī)療器械注冊、生產許可等新舊法規(guī)更替多項監(jiān)管準備工作，及時指導市局開展備案相關工作，指導醫(yī)療器械企業(yè)按照新法規(guī)要 求辦理產品注冊、生產許可等相關工作。 　　目前，廣東省局已在廣州、深圳、佛山、珠海、東莞、江門等地區(qū)舉辦多期《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）及相關配套規(guī)章的培訓工作。下一階段將針對醫(yī)療器械注冊、生產、經營、使用等具體監(jiān)管工作進行分期培訓，確保新修訂條例及配套規(guī)章落實到位。